2021年9月30日，国家卫健委临床检验中心公布了“遗传病高通量测序检测生物信息学分析”项目的能力验证评估报告，因之康实验室以优异的成绩通过了该项目室间质评。全国共125家单位参加该项目室间质评活动，有效回报的实验室为110家，共有91家通过，通过率为82.7%（91/110）。
通过该项目室间质评活动，充分证明了我公司遗传病高通量测序检测生物信息学分析能力已达到国内领先水平，可为临床提供成熟、稳定、可靠的生物信息分析和数据解读服务。
“遗传病高通量测序检测生物信息学分析”室间质评
“遗传病高通量测序检测生物信息学分析”室间质评是保证各临床实验室遗传病全外显子测序（WES）和临床外显子测序生物信息学分析质量的重要手段。我公司质量管理部积极组织开展该项目室间质评活动，并对活动全流程进行跟踪与管控，保证了该室间质评项目的顺利通过。本次室间质评包含3个样本，均属于临床表现缺乏特异性或特异性常规临床检测手段有限的疾病，在不进行高通量测序检测的情况下极易被临床漏诊或误诊。我公司生物信息部与科研服务部通过自主研发的测序数据处理和注释程序精准的筛选出每个样本的单核苷酸变异、插入和缺失等突变，并快速准确的分析出患者真正的致病变异。因之康医疗有限公司以成熟稳定的生物信息分析能力和数据解读能力顺利通过该项目。
因之康医疗有限公司自2015年成立以来，集公司全力于检测技术的提高与改进，并严格执行质量管理体系的要求，不断提升与稳固我公司的生物信息分析能力。该项目能够顺利通过，充分证明了我公司成熟、稳定、可靠的生物信息分析和数据解读能力，也反应出我公司的相关检测项目已具备较高的技术实力。
