2016年11月30日，因之康医疗有限公司一次性通过了市场监管局的现场审核，获批三类医疗器械经营许可证。
根据法律法规，三类医疗器械经营许可证的申请要经过济南市食药局、市场监管局的层层审核，审批过程十分严格。公司综合部对该工作极为重视，通过法律法规的搜集，机构人员的整合，体系文件的编制，库房的设置及专用计算机软件的选择等多方面准备，最终获得了现场审核小组的高度认可，顺利通过了现场验收。
这标志着公司业务范围将涉及和涵盖医疗器械、体外诊断试剂及软件的经营领域，对公司业务种类的增加和业务模式的创新起着至关重要的作用！
