截至2017年6月20日，因之康2017年申报的EGFR突变检测、人类白细胞抗原（HLA）基因分型检测、新生儿遗传代谢病检测、新生儿耳聋基因检测、外周血胎儿染色体非整倍体（T21,T18和T13）高通量测序等9个临床检测项目，均以满分的成绩通过了卫生部临床检验中心的第一次室间质评。
本次室间质评的顺利通过，验证了我公司高质量的临床检测水平，有效地证明了我公司实验室检测报告的准确性与稳定性，为我公司下一步的战略发展打下了坚实的基础。
